對于沸點分布范圍寬的多組分混合物，使用恒柱溫氣相色譜法分析，其低沸點組分會很快流出，峰形窄且易重疊，而高沸點組分則流出很慢，且峰形扁平且拖尾，因此分析結果既不利于定量測定，又拖延了分析時間。若使用程序升溫氣相色譜法，使色譜柱溫度從低溫(如50℃)開始，按一定升溫速率(如5～10℃/min)升溫，柱溫呈線性增加，直至終止溫度(如200℃)，就會使混合物中的每個組分都在柱溫(保留溫度)下流出。此時低沸物和高沸物都可在較佳分離度下流出，它們的峰形寬窄相近(即有相接近的柱效)，并縮短了總分析時間。
圖8-62為正構烷烴混合物樣品在涂漬3％阿匹松L/Var Aport(100/120目)色譜柱(柱長50.8cm，內徑1.58mm)上進行恒溫(100℃)和線性程序升溫(從50℃升溫到250℃，升溫速率為8℃/min)，分析以He作載氣(流速10mL/min)，得到的氣相色譜分析結果。
程序升溫操作采用低的初始溫度，使低沸點組分峰的分離度提高，隨柱溫的升高，高沸點組分能較快流出，且峰形對稱。其完成全部分析的時間比恒溫分析短，獲得峰形的對稱性好。
圖8-62 正構烷烴的恒溫和線性程序升溫的氣相色譜分析譜圖
程序升溫過程會自動獲得分離每個組分的柱溫，在達到此柱溫以前，每個組分都冷凝在被加溫的色譜柱中，直到到達柱溫，再快速從色譜柱中逸出，實現和其它組分的分離。
程序升溫氣相色譜特別適用于氣固色譜、痕量組分分析和制備色譜。
圖8-63表示程序升溫常用的兩種方式，即單階或多階線性程序升溫操作。表8-42為恒溫和程序升溫氣相色譜分析方法的比較。
圖8-63 程序升溫的方式
表8-42 恒溫和程序升溫氣相色譜方法的比較
(一)基本原理
主要介紹保留溫度、初期凍結、有效柱溫及選擇操作條件的依據。
1．保留溫度
在程序升溫氣相色譜分析中，每種溶質從色譜柱流出時的柱溫，稱該組分的保留溫度TR，對線性程序升溫可按下式計算：
TR＝To＋rtR (8-34)
式中，T0為初始溫度；r為升溫速率，℃/min; tR為組分的保留時間。
在PTGC中組分達保留溫度時的保留體積Vp為
式中，F為載氣流速，mL/min。
在線性PTGC中，TR和tR的關系如圖8-64所示。在線性程序升溫中的Kovats保留指數IPT為
式中，n為碳數，TR(x)、TR(n)、TR(n+1)為被測組分x和碳數分別為n和n+1的正構烷烴的保留溫度。
2.初期凍結
在PTGC分析中，進樣后因柱的起始溫度很低，僅可對低沸物進行分離，其余大多數組分因在低柱溫蒸氣壓低，大都溶解在固定相中，其蒸氣帶在柱中移動得非常慢，幾乎停留在柱入口處不移動，即凝聚在柱頭，此為PTGC所*的現象，被稱作初期凍結。
圖8-64 線性程序升溫中
溫度-時間圖
程序升溫開始后，樣品中不同沸點的組分隨柱溫升高而迅速氣化，樣品的蒸氣帶在柱中迅速移動，柱溫愈接近組分的保留溫度，其在柱中移動得愈快，當達到保留溫度TR時即從柱中逸出。通過物理化學計算可知，柱溫升高30℃，溶質在氣相的蒸氣壓會增加1倍，其在色譜柱中的移動速度也增加1倍。在程序升溫過程中，樣品組分在色譜柱中移動的位置與保留溫度的關系如圖8-65所示。
圖8-65 組分在程序升溫柱中移動位置與柱溫關系圖
由上述可知，程序升溫的重要特點是：樣品中的每個組分，進樣后在未達到適宜的流出溫度之前，主要凍結、凝聚在色譜柱入口處，當柱溫升高至TR-30℃時，移動至色譜柱一半的位置，直至柱溫達到適于逸出的有效溫度，才迅速從柱中流出。
3．有效柱溫
有效柱溫T'是能獲得一定理論塔板數和分離度的特征溫度，對兩個難分離的組分，它是實現分離的恒溫溫度，在此恒定溫度下兩難分離組分的分離可達到與程序升溫操作時同樣的柱效和分離度。有效柱溫T'可按下式計算：
T'＝0.92 TR
此式表明有效柱溫T'和保留溫度TR的關聯，用此式可由恒溫分離的柱溫，即相當于T'來預測程序升溫的保留溫度TR。
4．程序升溫的操作參數
由程序升溫的保留體積可推導出，在程序升溫過程中，任何溶質在確定色譜柱上的保留溫度僅依賴于r/F的比值，而與程序升溫的初始溫度T0和終止溫度TF無關，當r/F比值等于1時，對應的柱溫即為各個組分的保留溫度TR，如圖8-66所示。
圖8-66 r/F-Tc關系圖
圖8-67 Ri-r/F關系圖
3,4,5,6為不同碳數的烷烴
在程序升溫過程中兩個相鄰難分離組分的真正分離度Ri(定義見后)與r/F比值呈反比，如圖8-67所示。
由上述可知，在程序升溫色譜分析中，當色譜柱確定后，升溫速率r和載氣流速F是影響保留溫度和分離度的主要操作參數。
程序升溫操作時，采用低的升溫速率可獲高分離度、長的分析時間和低的檢測靈敏度。若用高的升溫速率，通常對保留值大的高沸點組分影響大，可減少分析時間、提高檢測靈敏度。
當使用填充柱時，常用較大流速的載氣(40mL/min)，此時應選擇較高的升溫速率，以保持r/F比值不變。當使用毛細管柱時，因在低流速(1mL/min)載氣下操作，r/F比值主要由r進行調整。
(二)操作條件的選擇
1．柱效的評價
程序升溫條件下，表示柱效的理論塔板數按下式計算：
式中，tTR為溶質在保留溫度TR的恒溫條件下測得的保留時間(它不是在程序升溫過程達到保留溫度時所需的保留時間tR) ;Wb(p)為溶質在程序升溫運行中，在保留溫度洗脫出色譜峰的峰底寬度。
式(8-38)中不能用tR代替tTR的原因，是因為在程序升溫過程中存在初期凍結。只有當柱溫上升接近TR時，溶質蒸氣才迅速通過色譜柱，此時影響色譜峰形加寬的各種因素才發揮作用，因此若用tR來計算，n不能表示真正的柱效。
2．真正分離度
在PTGC分析中兩個相鄰組分的分離度可按下式計算：
式中，tR(2)和tR(1)分別為保留溫度TR2和TR1對應的兩個組分的保留時間；Wbl(p)和Wb2(p)分別為與TR1和TR2對應的兩個組分色譜峰的基線寬度。
PTGC分析中的真正分離度Ri的表達式為
式中，TR2和TR1為兩個相鄰組分的保留溫度；tTR1和tTR2分別為柱溫在TR1和TR2的恒溫條件下，測得組分(1)和(2)的保留時間；r為升溫速率。
分離度和真正分離度的關系為
式中，n為程序升溫條件下的理論塔板數。
3．操作條件的選擇
PTGC中的操作條件為升溫方式、初始溫度、終止溫度、升溫速率、載氣流速、柱長等。影響分離的主要因素是升溫速率和載氣流速。
(1)升溫方式對沸點范圍寬的同系物多采用單階線性升溫。如樣品中含多種不同類型的化合物，可使用多階程序升溫。現在性能完備的氣相色譜儀可實現3～8階程序升溫。
(2)初始溫度通常以樣品中易揮發組分的沸點附近來確定初始溫度。若選得太低會延長分析時間，若選得太高會降低低沸點組分的分離度。一般通用儀器，低的T0就是室溫，也可通入液氮降至更低溫度的T0。此外還應根據樣品中低沸點組分的含量來決定初始溫度保持時間的長短，以保證它們的*分離。
(3)終止溫度它是由樣品中高沸點組分的保留溫度和固定液的較高使用溫度決定的。如果固定液的較高使用溫度大于樣品中組分的較高沸點，可選稍高于組分的較高沸點的溫度作為終止溫度，此時終止溫度僅保持較短時間就可結束分析。若相反，就選用稍低于固定液的較高使用溫度作為終止溫度，并維持較長時間，以使高沸點組分在此恒溫條件下*洗脫出來。
(4)升溫速率在PTGC中升溫速率r起到和恒溫色譜中柱溫Tc的同樣作用，選擇時要兼顧分離度和分析時間兩個方面。當r值較低時，會增大分離度，但會使高沸物的分析時間延長、峰形加寬、柱效降低。當r值較高時，會縮短分析時間，但又會使分離度下降。對內徑3～5mm、長2～3m的填充柱，r以3～10℃/min為宜。對內徑0.25 mm、長25～50m的毛細管柱，r以0.5～5℃/min為宜。
(5)載氣流速使用填充柱時，載氣流速應使其對應的線速等于或高于范第姆特曲線中的線速，并使載氣流速F的變化與升溫速率r的變化相適應，以在程序升溫過程保持r/F的比值不變。當使用毛細管柱時，所用載氣線速應大于范第姆特曲線中的實用線速，這樣可忽略隨程序升溫引起載氣線速下降而產生的不利影響。
4．對程序升溫系統的特殊要求
(1)載氣的純化和控制在PTGC中應使用高純載氣，以防止微量有機雜質和微量氧引起的基線漂移或因氧化而改變固定液的保留特性。當使用普通載氣時，必須用活性炭、硅膠、分子篩、活性銅粉(屑)進行凈化。程序升溫過程為保持載氣流速恒定，應使用穩流閥，以防止因柱溫升高、柱阻力增大，而引起載氣流速降低。
(2)耐高溫固定液的使用在PTGC中，柱溫經常在短時間內升至高溫，因此固定液的流失是不可避免的。為減少固定液的流失并保持基線的穩定，應使用耐高溫固定液，如SE-30 (350℃)、OV-101(350℃)、ApiezonL(300℃)、OV-17(300℃)、QF-1(250℃)、PEG-20M(250℃)、FFAP(250℃)、Versamid900(250℃)、SF-96(300℃)等。另外應注意到在低的初始溫度，應使用黏度小的固定液，如可用SE-30和OV101時，使用OV 101，因其在常溫下呈液態。
(3) PTGC儀器的結構特點
①儀器配置雙氣路、雙色譜柱，以補償在升溫過程中因固定液流失而引起的基線漂移。某些儀器僅配有單柱，但其具有單柱補償功能，它利用計算機可儲存此單柱在PT過程因固定液流失造成漂移的信號，并從實際樣品信號中扣除，從而也可獲得平直的基線。
②儀器中應有各自獨立的氣化室、柱箱和檢測器室，以保持柱箱進行程序升溫時不引起氣化室和檢測器室的溫度變化。氣化室采用柱頭進樣方式，以充分利用PTGC*的初期凍結現象。
③柱箱要足夠大，使用絕熱性能好的耐火材料，利于快速升溫和空氣對流；箱內裝有大功率電加熱器和強力風扇，以滿足快速升溫和使溫度分布均勻的要求。降溫時使用的通風爐門應能在程序升溫結束時自動開啟，以進行快速降溫，當降至初始溫度時可自動關閉，并為下次程序升溫做好準備。
④程序升溫控制器多采用電子式控溫，要求其具有的重復性，尤其是升溫速率的重復性直接影響定性和定量分析的準確性。單階程序升溫控制器，可控制初始溫度、初始溫度維持時間(0～60min)、升溫速率(0.2～50℃/min)、終止溫度及其保持時間(0～60min)。對多階程序升溫控制器，除可控制上述指標外，還可在升溫過程自動改變升溫速率，并控制多階程序升溫的全部執行時間(600min)。
毛細管柱具有高柱效，在分離組成復雜的混合物時，應盡可能在低柱溫下進行，以獲得高分離度，但柱溫也不宜太低，否則分析時間過長、柱效下降。因此柱溫選擇應兼顧分離度和分析時間兩個方面的需要。
對沸點范圍寬、組成復雜的混合物應利用色譜柱的程序升溫技術，以獲得較高分離度、短分析時間的分析結果。
(三)程序升溫氣相色譜法的應用范圍
根據程序升溫方法的特點，特別適用于以下情況的氣相色譜分析。
(1)寬沸程樣品的分離如石油餾分的分析，多碳醇的分析，多碳脂肪酸酯類的分析，復雜天然產物(香精油、食品香料)的分析等。
(2)氣固色譜分析在氣固色譜分析中的兩個明顯缺陷—由于非物理吸附造成峰形的嚴重拖尾和由于溶質的吸附系數太大而延長了分析時間，都可通過采用PTGC而獲得明顯的改善。
(3)制備氣相色譜利用樣品的初期凍結現象，通過程序升溫而獲流出時間適中和峰形對稱的窄峰，有利于分別收集各個組分的純品。
(4)痕量組分分析在低的初始溫度可重復多次進樣，并在低初始溫度下使溶劑迅速流出，而高沸點的痕量雜質可凍結在柱頭，當濃縮至一定數量后，再進行程序升溫，使高沸點雜質流出以提高檢測靈敏度。
使用程序升溫技術確有許多優點，但對難分離的組分使用程序升溫技術并不是有效的手段，此時仍應從固定液的選擇和優化操作條件上來解決分離問題。
后要指出，PTGC分析的重現性必須很好，否則就難于進行定量分析了。
一、填充柱與毛細管柱的性能比較
填充柱與毛細管柱的性能比較見表8-41。
表8-41 填充柱與毛細管柱的性能比較
二、保留時間鎖定技術
保留時間是氣相色譜法中進行定性分析時的基本參數，它是由實驗溶質與柱中固定相之間的分子間相互作用力所決定的，但也受影響柱效的因素，如溫度、柱壓降、載氣流速的影響。為克服氣相色譜操作條件的影響，有人也曾提出用相對保留值或科瓦茨保留指數進行定性分析，但它們仍然必須使用保留時間這個基本參數。
為了提高保留時間測定的重現性，可使用保留時間鎖定技術，它可使待測化合物的保留時間在不同儀器、不同規格尺寸的同類色譜柱(即固定相和相比相同)之間保持不變。此技術的依據是通過調節柱前壓力的變化來補償因儀器不同、柱尺寸不同引起的操作參數的微小變化。
保留時間鎖定技術的原理如圖8-68所示。若測定樣品中某目標化合物的保留時間為tRA，對應的柱前壓為PA，為找出保留時間隨柱前壓變化的規律，可調節柱前壓分別為1.2PA、1.1PA、1.0PA、0.9pA、0.8PA，并測出各自對應的保留時間，當以保留時間tR作橫坐標，以柱前壓p作縱坐標，以獲得p-tR關系曲線。
圖8-68 保留時間鎖定(RTL)原理圖
對此曲線作近似處理，可認為在PA±20％的壓力范圍內，可將此曲線作為直線處理，上述過程即為“鎖定”目標化合物。被鎖定的目標化合物，應在譜圖中位置居中，能與其它組分*分離，峰高中等，峰形對稱。
當更換了同類型的另一根色譜柱或需在另一臺氣相色譜儀上進行同一樣品的分析時，就可利用鎖定技術，在新的實驗條件下，找到為保持原來組分的保留時間所需的調整后的柱前壓。
為此首先按原方法柱前壓設置條件PA進行一次預分析，若此時前述目標化合物的保留時間發生了變化，成為tRB，且tRB<tra(也可能trb style="box-sizing: border-box;">tRA)，此時由PA、和tRB在圖8-68 p-tR關系曲線上找到了一個新坐標點，此點并不在原來的p-tR關系曲線上，我們可以通過新點(pA，tRB)作一條與原來p-tR。曲線(實線)相平行的另一條新曲線(虛線)。在這條新曲線上，找到與tRA對應的柱前壓為pB，這表明在新的實驗條件下，將柱前壓調至PB，則此時目標化合物的保留時間仍保持為原來的tRA。因此在新的實驗條件下，只要將柱前壓調至pB，就可重現在原來實驗條件下，對同一被分析物可獲得相同的保留時間。
如果經上述“鎖定”，重現性不夠滿意，保留時間差值大于0.02min，則可再按上述方法進一步微調柱前壓，以獲得重現性更好的保留時間(即保留時間差值＜0.02min)，而實現“重新鎖定”。
使用保留時間鎖定技術的方便之處是可充分利用原來的實驗數據或相同實驗條件下提供的文獻數據，節約了分析時間，提高了工作效率，降低了分析成本。當利用國家標準分析方法進行樣品分析時，使用此技術可保證分析結果的可靠性，并利于不同實驗室間對同一樣品獲得分析結果進行的比對實驗。此外使用此技術有利于建立色譜分析保留值數據庫，便于對未知化合物進行定性鑒定。
相關鏈接：氣相色譜法的實驗技術－毛細管柱的準備
1．方法原理
以硅膠、(或13X)分子篩、碳分子篩為固定相，用氣固色譜法分析混合氣中的氧、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳及惰性氣體等，用純物質對照進行定性，再用峰面積歸一化法計算各個組分的含量。
2．儀器和試劑
(1)儀器氣相色譜儀，備有熱導池檢測器；皂膜流量計；秒表。
(2)試劑
①硅膠(80/100目)，120℃烘干備用。
②13X或分子篩(60/80目)，使用前預先在高溫爐內，于350℃活化4h后備用。
③高純碳分子篩(60/80目)。
④純氧氣、氮氣、甲烷、一氧化碳等，裝入球膽或聚乙烯取樣袋中。
3．色譜分析條件
①色譜柱皆為不銹鋼柱，柱溫：室溫。
②載氣：氫氣，流量30mL/min,氦氣，流量20～70mL/min,
③檢測器：熱導池(TCD)；橋流200 mA；衰減1/2～1/8；檢測室溫度為室溫。
④氣化室：室溫；進樣量用六通閥進樣，定量管0.5mL。
4．定性分析
記錄各個組分從色譜柱流出的保留時間(tR)，用純物質進行對照，所獲譜圖如圖8-69～圖8-71所示。
圖8-69 永性氣體在13X和分子篩柱的分離譜圖
5．定量分析
由譜圖中測得各個組分的峰高和半峰寬計算各組分的峰面積。已知O2、N2、CH、和CO的相對摩爾校正因子分別為2.50、2.38、2.80和2.38。再用峰面積歸一化法就可計算出各個組分的體積分數(％)。
圖8-70 在硅膠柱上分析久性氣體
1-CO2；2-O2；3-N2；4-CH4；5-CO色譜柱：φ6mm×1.8m,硅膠(80/100目)，50℃
載氣：He, 33mL/min
檢測器：TCD
氣化室：常溫，0.3mL
圖8-71 在碳分子篩柱仁分析久勝氣體
1-O2(6％)；2-N2(74%)；3-M(5％)；4-CH4(5％)；5-CO2(10％)
色譜柱：φ3mm×3m, Unibeads C球形高純碳分子篩(60/80目)
程序升溫：
載氣：He, 30mL/min
檢測器：TCD
氣化室：常溫，0.3mL
1．方法原理
在硅藻土載體上涂漬非極性固定液角鯊烷，以分離Cl～C4烴類，對不同碳數的烴，按Cl～C4的順序依次流出；對相同碳數的烴，按炔、烯、烷的順序依次流出。用純物質對照和相對保留值定性，用峰面積歸一化法進行定量計算。
2．儀器和試劑
①儀器氣相色譜儀；氫火焰離子化檢測器；皂膜流量計；秒表。
②試劑角鯊烷(氣相色譜固定液)；6201紅色載體(60～80目)；氮氣、氫氣和壓縮空氣；甲烷、乙烷、丙烷和丁烷純氣。
3．色譜分析條件
色譜柱：25％角鯊烷/6201 (60～80目)，不銹鋼柱管φ4mm×7m。
柱溫：室溫。
載氣：氮氣，流量40mL/min。燃氣：氫氣，流量40mL/min。助燃氣：壓縮空氣，流量400mL/min。
檢測器：氫火焰離子化檢測器(FID)；高阻1010Ω；衰減1/2～1/8；檢測室溫度120℃。
氣化室：50℃；進樣量六通閥進樣，定量管0.2mL。
4．定性分析
記錄各個組分出峰的保留時間(tR)，并用純烷烴氣體和相對保留值定性。圖8-72為C1～C4烴類在角鯊烷固定液上分離的譜圖。
5．定量分析
由譜圖中各組分的峰面積及從手冊上查到的各個組分的相對質量校正因子，就可用歸一化法計算出各個組分的質量分數。
6．低級烴在多孔層毛細管柱的全分析
隨著毛細管柱在石油化工生產中的推廣使用，C1～C5烴類在內壁涂敷多孔層A12O3載體的熔融硅毛細管柱(PLOT)上，可獲得更好的分離效果。其色譜分析條件如下所示。
色譜柱：AA12O3/KCI PLOT柱；φ0.32mm×50m，載體層厚度 df=5.0um，程序升溫70℃→200℃，升溫速率3℃/min。
載氣：N2，平均線速=26 cm/s。燃氣：H2。助燃氣：空氣。
檢測器：FID, 250℃。氣化室：250℃。分流比1：100。
分離譜圖見圖8-73，用歸一化法定量。
圖8-73 Cl～C5烴類物質的分離分析色譜圖
1-甲烷；2-乙烷；3-乙烯；4-丙烷；5-環丙烷；6-丙烯；7-乙炔；8-異丁烷；
9-丙二烯；10-正丁烷；11-反-2-丁烯；12-1-丁烯；13-異丁烯；14-順-2-丁烯；
15-異戊烷；16-1,2-丁二烯；17-丙炔；18-正戊烷；19-1,3-丁二烯；
20-3-甲基-1-丁烯；21-乙烯基乙炔；22-乙基乙炔
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